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# QC-Manager für Stabilitätsstudien und Entwicklung

- **Company:** Panpharma GmbH
- **Location:** Trittau, Germany
- **Salary:** €53,500.0 - €66,000.0
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** Software Applications, Laboratory Information Management Systems, Microsoft Office
- **Published:** July 15, 2026
- **Apply:** https://www.xing.com/jobs/trittau-qc-manager-stabilitaetsstudien-entwicklung-156225986

## About the Role

* Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit analytischem Schwerpunkt, zum Beispiel in Pharmazie, Lebensmittelchemie oder Biotechnologie, oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation.
 * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Unternehmens sowie Kenntnisse in der instrumentellen Analytik sind von Vorteil.
 * Eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnet dich ebenso aus wie die Fähigkeit, Herausforderungen eigenständig und lösungsorientiert anzugehen.
 * Mit Flexibilität, Organisationsgeschick und Kommunikationsstärke behältst du auch bei anspruchsvollen Aufgaben den Überblick und arbeitest sicher mit unterschiedlichen Schnittstellen zusammen.
 * Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich.
 * Du arbeitest routiniert mit den gängigen MS-Office-Anwendungen. Erste Erfahrungen mit analytischen Softwareanwendungen wie LIMS und CDS sind von Vorteil.

## Description

* Full-timeEmployment type: Full-time
 * €53,500 - €66,000 (XING estimate)
 * On-site
 * Be an early applicant, * Du planst, organisierst und koordinierst unsere Stabilitätsprogramme und sorgst für deren reibungslose Umsetzung.
 * Die Bewertung und Freigabe von Prüfergebnissen sowie Stabilitätsberichten liegt in deinem Verantwortungsbereich.
 * Du implementierst und etablierst Prozesse für Stabilitätsstudien in unserem LIMS und entwickelst diese kontinuierlich weiter.
 * Gemeinsam mit deinem Team koordinierst du die fachliche Arbeitsorganisation und trägst zu einem reibungslosen Laborablauf bei.
 * Methodenvalidierungen für Fertigprodukte sowie die Organisation und Bewertung der Analytik im Rahmen von Prozess- und Reinigungsvalidierungen planst und begleitest du eigenverantwortlich.
 * Du erstellst und pflegst SOPs sowie weitere qualitätsrelevante Vorgabedokumente und bearbeitest Abweichungen, OOS-Ergebnisse und CAPA-Maßnahmen.
 * Als fachlicher Ansprechpartner unterstützt du Entwicklungsprojekte und Zulassungsverfahren. Darüber hinaus planst und koordinierst du Projekte und begleitest deren erfolgreiche Umsetzung.


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