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# Responsable Support Analytique Groupe H/F

- **Company:** Seqens
- **Location:** Écully, France
- **Experience:** Expert
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** Data Integrity, Laboratory Information Management Systems, DocuSign
- **Published:** July 4, 2026
- **Apply:** https://jobs.seqens.com/job/job-responsable-support-analytique-groupe-h-f_1845.aspx

## About the Role

Diplôme d'ingénieur, pharmacien ou formation supérieure en chimie, pharmacie ou discipline scientifique équivalente., Minimum 10 ans d'expérience dans des fonctions Assurance Qualité et/ou Contrôle Qualité.
Expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ou chimique, dans un environnement GMP/cGMP.
Maîtrise des activités de qualification, validation et intégrité des données.
Bonne connaissance des référentiels réglementaires internationaux (ICH, EudraLex, CFR Part 11, etc.)., Expertise technique en qualité pharmaceutique.
Solides capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
Aptitudes avérées au management et à l'animation transverse.
Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Sens de l'organisation, de la priorisation et de l'amélioration continue.
Maîtrise de l'anglais dans un contexte professionnel international.

## Description

Dans un contexte d'excellence opérationnelle et de conformité réglementaire, nous recherchons un(e) Responsable Qualification Validation & Support Analytique pour piloter les bonnes pratiques en matière de Contrôle Qualité, d'intégrité des données et de qualification/validation au sein de l'ensemble du Groupe.

Véritable référent(e) technique, vous accompagnez les sites industriels dans l'amélioration continue de leurs pratiques, participez à des projets stratégiques et assurez la gouvernance de plusieurs systèmes et outils critiques.

Principales missions :

Définir et déployer les meilleures pratiques Groupe

Élaborer et maintenir les politiques, procédures et lignes directrices relatives aux laboratoires de Contrôle Qualité, à l'intégrité des données et aux activités de qualification/validation.
Accompagner les équipes des sites dans l'application des standards Groupe.
Animer les réseaux d'experts et les communautés métiers.
Assurer la veille réglementaire et anticiper les évolutions des référentiels pharmaceutiques.
Participer aux audits et inspections en qualité d'expert métier.
Suivre et communiquer le niveau de maturité des sites sur ces thématiques.

Piloter des projets stratégiques

Assurer la responsabilité fonctionnelle de plusieurs systèmes qualité et métiers (OOS, Qualification & Validation, DocuSign GMP, LIMS).
Contribuer aux projets de validation des procédés, des nettoyages, des laboratoires QC et des systèmes informatisés (CSV).
Superviser les études analytiques menées pour les sites.
Garantir la supervision qualité des validations des solutions GxP ISB.
Participer à l'allocation des ressources sur les projets stratégiques du Groupe.

Manager et développer l'organisation

Encadrer, accompagner et développer une équipe d'experts.
Définir les objectifs individuels et collectifs.
Gérer le budget de votre périmètre.
Promouvoir le partage des connaissances et le développement des compétences.
Mettre en place une organisation performante intégrant les besoins de continuité d'activité et de suppléance.


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