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# Consultor Csv - Validación Gmp, Proyectos Internacionales

- **Company:** QUALIPHARMA, S.L.
- **Location:** Barcelona, Spain (Remote available)
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** Data Integrity, Data Migration, Iq/oq/pq
- **Published:** September 8, 2026
- **Apply:** https://www.buscojobs.com.es/consultor-csv-validacion-gmp-proyectos-internacionales-en-barcelona-ID-370272636

## About the Role

Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).
Formación Complementaria (Deseable):
Formación en gestión de proyectos.
Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.
Idiomas:
Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
Conocimientos Técnicos (Requeridos):
Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados
Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones
Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
Otros Requisitos:
Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.
Competencias y Habilidades Clave
Atención al detalle
Comunicación efectiva
Capacidad analítica
Trabajo en equipo
Orientación al cliente
Capacidad de aprendizaje y adaptación
No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!

## Description

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.- Finalidad del puesto a desarrollar:Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.TareasDesarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.Evaluaciones y soporte en integridad de los datosFormaciones a clientesGarantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.RequisitosFormación Académica:Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).Formación Complementaria (Deseable):Formación en gestión de proyectos.Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.Idiomas:Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.Conocimientos Técnicos (Requeridos):Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizadosDeseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalacionesHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.Otros Requisitos:Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.Competencias y Habilidades ClaveAtención al detalleComunicación efectivaCapacidad analíticaTrabajo en equipoOrientación al clienteCapacidad de aprendizaje y adaptaciónNo solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!BeneficiosEn Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemosun paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning... ¡y ahora incorporamos Maternify!Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.Participación en proyectos con alcance internacional.Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).Programa de reconocimientos al desempeño y logros.Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.Eventos de integración y networking a lo largo del año.Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!#J-*****-Ljbffr


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