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# Consultant(e) Assurance Qualité Système - Validation ERP F/H

- **Company:** Meent Life Sciences
- **Location:** Laval, France
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** JIRA, SAP (Applications), Microsoft SharePoint, Veeva
- **Published:** September 22, 2026
- **Apply:** https://www.indeed.com/viewjob?jk=f4dbef6be1d98873

## About the Role

* Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Ingénierie, Sciences ou équivalent.
 * Vous disposez d'une expérience confirmée sur un périmètre Assurance Qualité Système en industrie pharmaceutique.
 * Vous maîtrisez les concepts de validation : protocoles, plans de test, rapports, traçabilité exigences-tests et gestion des défauts.
 * Une expérience sur un projet ERP, SAP ou autre système informatisé serait fortement appréciée.
 * Vous connaissez les structures documentaires GSOP / LSOP ; la maîtrise de Veeva Quality Docs est un vrai plus.
 * Vous êtes à l'aise avec les outils projet et de suivi des tests : ALM, Kneat, JIRA, SharePoint ou équivalents.
 * Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et capable de travailler avec des équipes transverses.
 * Vous disposez d'excellentes compétences en communication et collaboration.
 * La maîtrise de l'anglais est nécessaire.

## Description

* Accompagner les activités de validation qualité dans le cadre d'un projet ERP en environnement pharmaceutique.
 * Participer à la construction, revue et approbation des protocoles de validation, plans de tests et rapports associés.
 * Suivre l'exécution des campagnes de tests : SIT, UAT, E2E, FDR, en veillant au respect des exigences qualité.
 * Vérifier la traçabilité exigences-tests, la conformité documentaire et la disponibilité des preuves de validation.
 * Contribuer à la gestion des défauts : qualification, correction, re-test, documentation et impact validation.
 * Participer à la revue des rapports de validation et aux décisions de clôture qualité.
 * Apporter un support QA System à la préparation des PPR et au suivi des actions associées.
 * Piloter la mise à jour des LSOP impactées par le projet, en lien avec les SME métiers.
 * Administrer la documentation qualité dans Veeva Quality Docs : LSOP, GSOP, rapports, plans et enregistrements.
 * Accompagner les utilisateurs dans la bonne application des processus documentaires et qualité.


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