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# Data Manager - QC Systems & IT Applikationen

- **Company:** Octapharma GmbH
- **Location:** Wien, Austria
- **Salary:** €60,978.0
- **Contract:** Temporary contract
- **Skills:** Bioinformatics, Data Integrity, Software Systems, Data Management, Digital Archives
- **Published:** September 23, 2026
- **Apply:** https://iventajobdata.eu/bestmedia/img/2516782/2011014/cl/973387a34573f01acbdcf6441ae94f8d4f2f84b9/L10482257/JeyJvbGRsaW5rIjoiaHR0cHM6Ly9jYXJlZXJzLm9jdGFwaGFybWEuY29tL2pvYi1pbnZpdGUvNjQxMzAvIiwiemwiOiJrYXJyaWVyZS5hdCJ9

## About the Role

* Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit starkem IT Fokus (z. B. Bioinformatik, Biotechnologie, Technische Chemie oder Ähnliches)
 * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in einem regulierten pharmazeutischen Betrieb in der Quality Control sowie GMP-Kenntnisse
 * Ausgeprägte Kenntnisse bezüglich QC Systeme, IT Applikationen und Datenmanagement
 * IT- und EDV-Affinität
 * Teamgeist, Zuverlässigkeit, Stressresistenz sowie Qualitätsbewusstsein
 * Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

## Description

* Erarbeitung und Durchführung von Maßnahmen, die der Sicherstellung der Datenintegrität von elektronischen Analysedaten dienen (ALCOA++)
 * Koordination und Durchführung von Qualifizierungen computergestützter Laborsysteme und entsprechende Softwarequalifizierung
 * Management von Audit Trail Funktionen computergestützer Laborsysteme
 * Vergabe von Ordnerberechtigungen, Anlegen von Benutzern und Benutzergruppen innerhalb laborspezifischer Softwaresysteme
 * Erarbeitung und Verwaltung elektronischer und analoger Archivierungssysteme
 * Support und Wartung der Steuerungshardware von analytischen Laborgeräten sowie die Verantwortlichkeit für diverse Laborsysteme (Wartung, Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus)
 * Abteilungsübergreifende Schnittstellenfunktion zur IT und IT-Compliance, * Die Quality Unit ist verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
 * Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.


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