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# Projektmanager MES Rollout

- **Company:** FERCHAU GmbH
- **Location:** Ulm, Germany
- **Salary:** €65,000.0 - €80,000.0
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** Data Analysis, Health Informatics, Laboratory Information Management Systems, System Testing, Software Distribution
- **Published:** September 27, 2026
- **Apply:** https://www.careerjet.de/jobad/de0befeb2547383c839adac47bad97e80d

## About the Role

* Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit technischem Bezug z.B. Pharmazeutische Biotechnologie, Medizininformatik, Pharmatechnik, Pharmaingenieurwesen, Life Sciences, Produktionstechnik, Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik
 * Mehrjährige Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems wie Werum PAS-X oder Siemens Opcenter im regulierten Produktionsumfeld
 * Gute Kenntnisse zu GMP-Anforderungen in pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktion wünschenswert
 * Kenntnisse digitaler Produktions- und Laborsysteme wie MES, LIMS, ERP oder Prozessleitsysteme
 * Erfahrung in der Erstellung oder Prüfung GMP-konformer Dokumentationen (z.B. SOPs, Testunterlagen) von Vorteil
 * Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit Blick für Details und Dokumentationsqualität
 * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

## Description

* Ulm, Baden-Württemberg
 * € 65.000-80.000 pro Jahr
 * Unbefristet
 * Vollzeit

 * 7 Stunden her

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Projektmanager:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.
Projektmanager MES Rollout (m/w/d)
Dein Verantwortungsbereich

 * Unterstützung bei der Einführung, Betreuung und kontinuierlichen Optimierung von Manufacturing Execution Systemen (MES) im Produktionsumfeld
 * Pflege und Bearbeitung von Systemrezepten, Stammdaten, Workflows sowie weiterer systemrelevanter Konfigurationsdaten
 * Mitarbeit bei der Digitalisierung und Standardisierung von Produktions- und Qualitätsprozessen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
 * Durchführung und Dokumentation von Systemtests, Validierungsaktivitäten sowie der Nachverfolgung von Abweichungen und offenen Maßnahmen
 * Erstellung, Pflege und Prüfung GMP-relevanter Dokumentationen wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Schulungsunterlagen und Prozessbeschreibungen
 * Unterstützung bei Datenanalysen, Anwenderanfragen sowie der Vorbereitung von Projektunterlagen, Statusberichten und Abstimmungsterminen


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