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# Programmeur SAS Confirmé H/F

- **Company:** EURAXI PHARMA
- **Location:** Joué-lès-Tours, France (Remote available)
- **Experience:** Experienced
- **Salary:** €40,000.0 - €45,000.0
- **Contract:** Temporary contract
- **Skills:** Logistic Regression, SAS (Software), SAS/Base
- **Published:** September 7, 2026
- **Apply:** https://www.indeed.com/viewjob?jk=fcafb9e0fdb3b18e

## About the Role

· Bac +3 (Licence, statistiques, bio informatique, sciences ou équivalent).

· Les formations ENSAI, ISUP ou un Doctorat en statistiques sont fortement appréciées.

Expérience :

· Au moins 5 ans d'expérience en programmation sous SAS dans l'industrie pharmaceutique et/ou en CRO.

· Expérience réussie dans des études cliniques interventionnelles et, si possible, en vie réelle.

Compétences techniques :

· Excellente maîtrise de SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…) et des principales procédures d'analyse en oncologie.

· Très bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, AdaM).

· Connaissance des recommandations internationales (ICH, EMA, FDA…).

Compétences linguistiques :

· Maîtrise de l'anglais à l'écrit et à l'oral.

Qualités personnelles :

· Créativité, proactivité, rigueur, autonomie et sens du travail collaboratif.

· Bonne capacités de communication et d'adaptation.

## Description

Rattaché au Département Biométrie, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, notamment en oncologie, dans le cadre de soumissions EMA, FDA et/ou NMPA. Votre rôle sera clé pour assurer la qualité et la fiabilité des analyses statistiques réalisées., Prise en charge et suivi des projets :

· Lecture et compréhension des documents statistiques.

· Rédaction ou appropriation du plan d'analyse statistique afin de programmer les populations d'analyse et les variables dérivées.

· Participation aux réunions d'équipes projets.

Programmation et analyses :

· Utilisation des procédures d'analyse nécessaires et des macros statistiques du département.

· Réalisation d'analyses statistiques (analyses exploratoires, analyses de survie, modèles de Cox, régression logistique…) et gestion des pools de données.

· Programmation sous SAS en assurant une maîtrise avancée des outils (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…).

Documentation et standards :

· Rédaction du rapport statistique pour les études cliniques, études ancillaires et projets d'accès précoces.

· Relecture et/ou rédaction des documents techniques (Specifications, Define, ADRG…).

· Maîtrise des standards CDISC (SDTM + AdaM), pour le mapping des études et la réalisation des soumissions réglementaires.

Collaboration scientifique et stratégique :

· Participation à la stratégie statistique du groupe.


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