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# Gestionnaire Systèmes Qualité - Sanofi - R2870511 H/F

- **Company:** SUPPLAY
- **Location:** Val-de-Reuil, France
- **Salary:** €28,057.0
- **Contract:** Internship / Graduate position
- **Skills:** Document Management Systems, Office Automation
- **Published:** September 30, 2026
- **Apply:** https://www.hellowork.com/fr-fr/emplois/83904448.html

## About the Role

Profil recherchéFormationBac minimum.Bac +2 / Bac +3 scientifique apprécié.Profils Bac +5 acceptés.ExpérienceUne première expérience d'au moins 1 an en environnement pharmaceutique et/ou qualité.Stages et alternances acceptés.Compétences requisesExcellentes qualités rédactionnelles.Rigueur et sens de l'organisation.Bonne capacité de communication.Appétence pour les outils digitaux et les systèmes de gestion documentaire (Content Management System).Connaissance de l'activité de production pharmaceutique.Connaissance des référentiels qualité et réglementaires (BPF, GQD...).Capacité à travailler avec de multiples interlocuteurs.LanguesFrançais courant.Anglais lu et écrit apprécié.Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et souhaitez évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant au sein d'un acteur majeur de la santé ?Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Évreux pour rejoindre les équipes SANOFI à Val-de-Reuil !, Bac minimum.
Bac +2 / Bac +3 scientifique apprécié.
Profils Bac +5 acceptés.

Expérience
Une première expérience d'au moins 1 an en environnement pharmaceutique et/ou qualité.
Stages et alternances acceptés., Excellentes qualités rédactionnelles.
Rigueur et sens de l'organisation.
Bonne capacité de communication.
Appétence pour les outils digitaux et les systèmes de gestion documentaire (Content Management System).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique.
Connaissance des référentiels qualité et réglementaires (BPF, GQD...).
Capacité à travailler avec de multiples interlocuteurs.

Langues
Français courant.
Anglais lu et écrit apprécié.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et souhaitez évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant au sein d'un acteur majeur de la santé ?, Français
Gestion des fonds documentaires
Anglais
CMS
Normalisation
Bonnes pratiques de fabrication
Rigueur et méthode
Logiciels bureautiques
Guide de bonnes pratiques
Amélioration continue
Sens de l'organisation

## Description

Au sein de la division mondiale de production de vaccins de SANOFI, vous assurez les activités de gestion et de mise à jour documentaire afin de garantir la disponibilité et la conformité des documents GxP indispensables au bon fonctionnement du site.

Missions principales
Participer à la rédaction et à la révision des documents GxP de plusieurs départements.
Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance...).
Garantir la disponibilité de la documentation nécessaire aux équipes du site.
Contribuer à l'amélioration continue et à la standardisation des processus documentaires.
Veiller à l'inspectabilité et à la conformité des documents qualité.