> Markdown version of [/jobs/ext/3397917-consultor-csv-validacion-gmp-proyectos-internacionales](https://www.wearedevelopers.com/jobs/ext/3397917-consultor-csv-validacion-gmp-proyectos-internacionales). Every page supports `.md` or `Accept: text/markdown`. Links point to the HTML versions so they work for humans too. Agent guide: [/agents.md](https://www.wearedevelopers.com/agents.md). --- # Consultor Csv - Validación Gmp, Proyectos Internacionales - **Company:** QUALIPHARMA, S.L. - **Location:** Barcelona, Spain (Remote available) - **Contract:** Permanent contract - **Skills:** Data Integrity, Data Migration, Iq/oq/pq - **Published:** September 7, 2026 - **Apply:** https://www.buscojobs.com.es/consultor-csv-validacion-gmp-proyectos-internacionales-en-barcelona-ID-371182149 ## About the Role Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.). Formación Complementaria (Deseable): Formación en gestión de proyectos. Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc. Idiomas: Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. Conocimientos Técnicos (Requeridos): Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. Otros Requisitos: Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales). Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental. Competencias y Habilidades Clave Atención al detalle Comunicación efectiva Capacidad analítica Trabajo en equipo Orientación al cliente Capacidad de aprendizaje y adaptación No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor! ## Description ¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día?Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.- Finalidad del puesto a desarrollar:Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.TareasDesarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.Evaluaciones y soporte en integridad de los datosFormaciones a clientesGarantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.RequisitosFormación Académica:Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).Formación Complementaria (Deseable):Formación en gestión de proyectos.Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.Idiomas:Inglés: nivel avanzado (C1).Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.Conocimientos Técnicos (Requeridos):Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizadosDeseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalacionesHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.Otros Requisitos:Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.Competencias y Habilidades ClaveAtención al detalleComunicación efectivaCapacidad analíticaTrabajo en equipoOrientación al clienteCapacidad de aprendizaje y adaptaciónNo solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!BeneficiosEn Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemosun paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning... ¡y ahora incorporamos Maternify!Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.Participación en proyectos con alcance internacional.Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).Programa de reconocimientos al desempeño y logros.Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.Eventos de integración y networking a lo largo del año.Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!#J-*****-Ljbffr