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# Ingénieur Automaticien équipements complexes et systèmes informatisés

- **Company:** Sanofi Groupe
- **Location:** Marcy-l'Étoile, France (Remote available)
- **Salary:** €42,400.0 - €56,533.0
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** Bioinformatics, Data Integrity, Information Technology
- **Published:** October 2, 2026
- **Apply:** https://sanofi.wd3.myworkdayjobs.com/en-US/SanofiCareers/details/Marcy-lEtoile/Ingnieur-Automaticien-quipements-complexes-et-systmes-informatiss_R2850668-1

## About the Role

* Expérience : Expérience en automatisation d'équipement de bioproduction et gestion des systèmes informatisés GMP dans une installation de production conforme aux BPF
 * Compétences techniques et relationnelles : Création & mise à jour de documents qualité, Data Integrity et Data Continuum, capacité de travail en équipe et en interfaces multiples avec d'excellentes compétences relationnelles, force de proposition et autonomie
 * Formation : Diplôme d'Ingénieur en Automatisation Industrielle/Automaticien ou Bioinformatique/Bioproduction ou Qualité/Validation Informatique ou domaines connexes
 * Langues : Français, Anglais courant

## Description

* Être l'expert en matière d'automatisation & digitalisation pour définir et maintenir les connexions fonctionnelles entre les outils digitaux et les équipements de bioproduction complexes
 * Intervenir pour les maintenances d'urgence en cours de production et leader la maintenance de routine, préventive et corrective d'équipements complexes (ligne de répartition flacon et seringue, lyophilisateur, fermenteurs)
 * Coordonner la connexion des équipements via des capteurs, des passerelles et des plateformes IoT, ainsi que la construction des pipelines de données vers les plateformes cloud
 * Maintenir en l'état validé les Systèmes Informatisés (SI) GMP en exploitation (revues périodiques, audit trails, gestion des profils, revues annuelles)
 * Participer aux processus de gestion des changements (Change Control) et des anomalies / actions correctives & préventives (CAPAs)
 * Participer à la validation des nouveaux Systèmes Informatisés GMP (rédaction des spécifications, définition de la stratégie de validation, expertise de l'intégrité des données)