> Markdown version of [/jobs/ext/3763862-medior-medical-design-engineer](https://www.wearedevelopers.com/jobs/ext/3763862-medior-medical-design-engineer). Every page supports `.md` or `Accept: text/markdown`. Links point to the HTML versions so they work for humans too. Agent guide: [/agents.md](https://www.wearedevelopers.com/agents.md).

---

# (Medior) Medical Design Engineer

- **Company:** Woningbouwbanen
- **Location:** Rotterdam, Netherlands
- **Experience:** Experienced
- **Salary:** €3,000.0 - €5,200.0
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** Computer-Aided Design, SolidWorks (CAD)
- **Published:** October 16, 2026
- **Apply:** https://www.jobbird.com/nl/vacature/26062163-medior-medical-design-engineer

## About the Role

Er is geen minimale opleiding vereist
Talen

 * Je beheerst Nederlands

* Een afgeronde opleiding op HBO-niveau in Biomedical Engineering, Biomechanical Engineering, Werktuigbouwkunde of een vergelijkbaar vakgebied.
 * Minimaal 3 jaar ervaring in de ontwikkeling van medische hulpmiddelen, met een focus op productontwerp en prototype testing.
 * Vaardigheid in SolidWorks en ervaring met het maken en testen van prototypes.
 * Kennis van en ervaring met projectmatig werken en het bijhouden van documentatie voor technische dossiers.

## Description

In de rol van Medior Medical Design Engineer werk je aan het ontwikkelen van innovatieve medische hulpmiddelen binnen een professioneel team in Rotterdam. Je bent verantwoordelijk voor het gehele ontwikkelproces, van concept tot marktintroductie, waarbij je samenwerkt met diverse stakeholders, waaronder zorgprofessionals en leveranciers. Deze functie biedt jou de kans om bij te dragen aan belangrijke innovaties in de gezondheidszorg en om jezelf te ontwikkelen binnen een groeiende organisatie die zich richt op hoogwaardige zorgtechnologie. Je hebt de mogelijkheid om je technische expertise verder uit te breiden en te werken aan uitdagende projecten die impact hebben op de gezondheid van mensen.

* Je werkt binnen projectteams aan de ontwikkeling van medische hulpmiddelen die voldoen aan de geldende kwaliteitsnormen en regelgeving, zoals MDR en FDA.
 * Je voert technische en biomedische analyses uit en bedenkt nieuwe ontwerpprincipes die je uitwerkt in CAD naar een produceerbaar productontwerp.
 * Je houdt nauwkeurige documentatie bij om te voldoen aan de gestelde ontwerpeisen en voert risicoanalyses uit om de veiligheid van de producten te waarborgen.
 * Ook help je bij het opzetten, uitvoeren en vastleggen van verificatietesten om de kwaliteit en functionaliteit van de producten te garanderen.