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# Application Management - Klinische Forschungssysteme

- **Company:** Charité - Universitätsmedizin Berlin
- **Location:** Berlin, Germany (Remote available)
- **Experience:** Experienced
- **Contract:** Permanent contract
- **Skills:** Application Lifecycle Management, Dicom, Laboratory Information Management Systems, Software Maintenance, Systems Architecture, Fast Healthcare Interoperability Resources, Information Technology, Health Level Seven International, GXP
- **Published:** October 27, 2026
- **Apply:** https://charite.hrpuls.de/de/job-offer-list/bewerbung/8385.html?lang=de

## About the Role

* Ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der (Medizin-)Informatik, Biologie oder vergleichbar
 * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Applikationsmanagement oder der Systembetreuung im Gesundheits- oder Forschungsumfeld, idealerweise mit klinischen Systemen wie PACS, KIS, EDC/eCRF oder LIS/LIMS
 * Praktische Erfahrung mit Systemarchitekturen, Schnittstellen (z. B. DICOM, HL7/FHIR) und Berechtigungsmanagement sowie ein echtes Verständnis für IT-Betriebsprozesse (Change/Patch, Incident/Problem, Backup/DR) - eine ITIL-Zertifizierung ist wünschenswert
 * Versierter Umgang mit der Nutzung klinischer Routinedaten für Studien - Kenntnisse von eSource-Konzepten, z.B. eSRA sind ein starkes Plus, ebenso Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Sponsoren und Studienteams
 * Grundverständnis des regulierten Umfelds klinischer Forschung (Datenschutz, GxP-Grundprinzipien), tiefes Validierungs-Know-how ist nicht gefordert, Bereitschaft zur Einarbeitung genügt
 * Fließende Deutschkenntnisse (mind. C1) und gute Englischkenntnisse (B2) setzen wir vorraus

## Description

* Übernimm das Applikationsmanagement zentraler Systeme der klinischen Forschung (Bsp. Forschungs-PACS), von Betrieb, Releases und Changes über Berechtigungs- und Mandantenmanagement bis zum Anwendersupport für Studienteams und Forschende
 * Bewerte mit dem eSource Readiness Assessment (eSRA), wie KIS- und Quellsysteme als eSource für klinische Studien nutzbar sind und beantworte eSRA-Fragebögen der Sponsoren
 * Gemeinsam mit den Teams aus KIS-, PACS- und LIS-Betrieb sowie weiteren Studienteams konzipierst und betreust du Schnittstellen, über die klinische Parameter (Bildgebung, Labor, Befunde, klin. Daten) strukturiert, qualitätsgesichert und datensparsam in Forschungsanwendungen ankommen
 * Inventarisiere die forschungsrelevanten Anwendungen inklusive ihrer Schnittstellen und Datenflüsse, bewerte Kritikalität und Handlungsbedarf und bereite der Leitung Priorisierungsvorlagen entscheidungsreif auf
 * Bringe Anwenderperspektive und IT-Betriebsprozesse (Change/Patch, Incident/Problem, Backup/DR) zusammen, sorge für praxistaugliche Dokumentation, Work Instructions und Trainings - von der Einführung neuer Funktionen bis zur sicheren Nutzung im Studienalltag
 * Halte deine Systeme audit- und sponsorenfähig: Du pflegst die nötigen Nachweise und Dokumente mit, unterstützt bei Sponsor-Audits und arbeitest dabei im Rahmen der geltenden GxP-/GCP-Vorgaben