> Markdown version of [/jobs/ext/4130585-consultant-senior-rgpd-data-privacy-healthcare-life-science-neuilly-h-f](https://www.wearedevelopers.com/jobs/ext/4130585-consultant-senior-rgpd-data-privacy-healthcare-life-science-neuilly-h-f). Every page supports `.md` or `Accept: text/markdown`. Links point to the HTML versions so they work for humans too. Agent guide: [/agents.md](https://www.wearedevelopers.com/agents.md). --- # Consultant Senior Rgpd - Data Privacy - Healthcare & Life Science - Neuilly H/F - **Company:** Grant Thornton - **Location:** Neuilly-sur-Seine, France - **Experience:** Expert - **Contract:** Permanent contract - **Skills:** Data Processing, Data Management - **Published:** October 20, 2026 - **Apply:** https://www.hellowork.com/fr-fr/emplois/84615782.html ## About the Role Diplômé d'un Bac +5 (Master 2 Protection des données et droit de la santé),vous disposez deminimum 3 à 4 ans d'expérience,sur des sujets deconformité RGPD dans le secteur de la santé. Unecertification DPO AfnorouCIPP-E, ISO 27000serait un plus. - Vous avez une expérience dans le domaine de la recherche clinique - Vous êtes en capacité à travailler sur plusieurs juridictions différentes - Vous faites preuve dedynamismeet decuriosité(veille, etc.) - Vous êtes reconnu pour vosqualités de communication(aisance relationnelle, etc.) - Vous avez un fort intérêt pouraccompagner des clientsdans leur montée en compétence et faites preuve depédagogie - Vous êtes bilingue en anglaistant à l'oral qu'à l'écrit, la maitrise d'autres langues européennes serait un plus - Vous souhaitez rejoindre uneéquipe dynamiqueenforte croissanceau sein de laquelle vous pourrez êtrepolyvalent. Poste ouvert aux travailleurs en situation de handicap., Anglais Gestion des données Sens du relationnel ## Description Vous interviendrez auprès declients de ce secteur (Hôpitaux, laboratoires, CRO, med tech, silver economy..)et sur desmissions très diverseset dans un environnement international : - Accompagner des projets de recherche clinique internationaux: Analyser et encadrer les traitements de données personnelles mis en oeuvre dans le cadre d'essais cliniques multicentriques et multinationaux, d'investigations cliniques, d'études... - Qualifier les rôles et la répartition des responsabilités en matière de protection des données : promoteurs, établissements de santé, investigateurs, CRO et prestataires. - Déterminer les conditions de traitement des données de santé: Examiner les bases légales et les conditions applicables aux données sensibles, en distinguant le consentement à participer à une recherche du fondement juridique du traitement des données. - Rédiger et adapter la documentation de recherche: Préparer ou revoir les notices d'information relatives aux données personnelles et coordonner leurs adaptations dans les pays concernés. - Coordonner les analyses juridiques internationales: identifier et articuler les cadres de protection des données et de confidentialité applicables aux projets en europe, aux US, en Suisse, en Allemagne... - Encadrement des transferts internationaux de données - Rédaction et négociation contractuelles en français et en anglais - Déployer la conformité RGPD chez les clients de ce secteur.