> Markdown version of [/jobs/ext/4681149-spezialist-quality-system-dms-archiv](https://www.wearedevelopers.com/jobs/ext/4681149-spezialist-quality-system-dms-archiv). Every page supports `.md` or `Accept: text/markdown`. Links point to the HTML versions so they work for humans too. Agent guide: [/agents.md](https://www.wearedevelopers.com/agents.md). --- # Spezialist Quality System DMS/Archiv - **Company:** Takeda Pharmaceutical Company Limited - **Location:** Singen (Hohentwiel), Germany - **Contract:** Temporary contract - **Skills:** Document Management Systems, Microsoft Office, Veeva - **Published:** November 12, 2026 - **Apply:** https://takeda.wd502.myworkdayjobs.com/External/job/Singen-Germany/Spezialist-Quality-System-DMS-Archiv--w-m-d-_R0191862-1/apply ## About the Role * Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d) mit ausgeprägter IT-Affinität oder eine vergleichbare Qualifikation * Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätssicherung * Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office Anwendungen * Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie serviceorientierte Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen * Kenntnisse im Veeva System und in der Archivverwaltung sind von Vorteil * Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewußtsein * Fließende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse ## Description * Business System Administrator (BSA) für das Dokumentenmanagementsystem Veeva (DMS Veeva): Administration, Organisation und kontinuierliche Betreuung des Systems im Verantwortungsbereich * Koordination des Tagesgeschäfts im DMS Veeva, insbesondere bei der Bearbeitung und Nachverfolgung GMP-relevanter Dokumente * Überwachung der fristgerechten Aktualisierung bestehender GMP-Dokumente * Unterstützung und Mitarbeit in Projekten, z. B. bei der Implementierung des neuen globalen Veeva eQMS sowie bei Archiv- und Dokumentationsinitiativen * Prüfung auf Vollständigkeit chargenbezogener Herstellungsdokumentation und anschließende Archivierung gemäß Vorgaben * Bearbeitung von Entnahmeanforderungen zu chargenbezogenen Herstellungsdokumenten (u. a. aus Produktion oder Qualitätssicherung), inklusive Auslagerung/Versand sowie lückenloser Dokumentation * Unterstützung bei Audits und Inspektionen * Funktion als Hardcopy Manager