Junior QA Data - Manager GM

• Selbständige Bearbeitung spezieller IT-Systeme im jeweiligen Aufgabenbereich (Produktion, Labor, Logistik etc.) Administrator mit Benutzer- und Rechteverwaltung sowie Fehlererfassung und Fehlerbeschreibung vor Ort
• Mithilfe bei der Ausarbeitung von Konzepten zur Weiterentwicklung und Erhöhung der Nutzungstiefe von IT-Systemen im jeweiligen Aufgabenbereich (Produktion, Labor, Logistik etc.)
• Selbstständige Kontaktaufnahme mit Systemanbietern im Rahmen von Supportfällen bei Bedarf und Koordination der Zusammenarbeit mit diesen
• Mithilfe bei der Identifizierung und Schaffung von organisatorischer Voraussetzung zur zielgerichteten Implementierung bzw. zum effizienten Betrieb der IT-Systeme im jeweiligen Aufgabenbereich (Produktion, Labor, Logistik etc.)
• Kontinuierliches Monitoring der zugewiesenen IT-Systeme und der Datenintegrität diverser IT-Systeme im jeweiligen Aufgabenbereich (Produktion, Labor, Logistik etc.), sowie selbstständiges Initiieren von geeigneten Maßnahmen zu der Sicherstellung
• Selbstständige Bearbeitung von QS-Dokumenten (Qualifizierung, Änderungs- und abweichungsverfahren, * Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung
• Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein
• Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie)
• Arbeitszeitkonto
• Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge
• Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen
• Jobrad
• Hansefit
• Eine subventionierte Kantine
• Zuschuss zur Kinderferienbetreuung

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie- oder Pharmatechnik) mit Abschluss als BSs, MSc, Diplom, Ingenieur
• alternativ naturwissenschaftlich-technische Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung und einschlägiger Erfahrung oder Zusatzausbildung im Bereich Daten- und Informationsverarbeitung
• sehr hohe IT-Affinität
• fundierte Kenntnisse von GxP- und GAMP Richtlinien
• gute Kenntnisse der geltenden relevanten GMP-Regelwerke
• gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• gute Kenntnisse in MS-Office (Excel, Word, PowerPoint, Visio)
• gutes technisches Grundverständnis
• mathematische Grundkenntnisse für statistische Auswertungen
• Belastbarkeit hinsichtlich Arbeitsmenge und Zeitdruck
• Strukturierte und konsequente Arbeitsweise mit hohem Maß an Verantwortungsbewusstsein
• Ausgeprägtes Hygiene- und Qualitätsbewusstsein
• Flexibilität, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
• Durchsetzungsvermögen und hohe Sozialkompetenz hinsichtlich interner und externer Konfliktsituationen
• Problemlösungskompetenz
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Wissensvertiefung

Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 850+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie. Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers. Die Auszeichnung "GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen! Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns!