Consultor En Validación De Sistemas Informáticos

Te invitamos a unirte a nuestro equipo de LifeScience comoValidation Consultant.En este rol, tendrás la oportunidad de sumergirte en proyectos y formaciones extremadamente interesantes.Si buscas contribuir con tu experiencia en un equipo innovador y participar en iniciativas que marquen la diferencia, esta oportunidad es para ti.ResponsabilidadesGeneración de documentación de validación (Plan de Validación, Análisis de Riesgos, Protocolos de Cualificación: IQ, OQ, PQ, informes).Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.Mantenimiento del estado de validación: realización de Revisión Periódica.Planificar y dirigir proyectos de baja complejidad, según los requisitos del cliente y los requisitos legales aplicables, para conseguir los objetivos estratégicos de la compañía.Resolver consultas de los técnicos y clientes, así como revisar la documentación de validación de los proyectos liderados.HabilidadesEstudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología)Más de 4 años de experiencia en el sector.Experiencia en la validación de sistemas informatizadosConocimiento de las GxP (GMP, GDP) del sector farmacéutico.Experiencia en la realización de pruebas para el cumplimiento de 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.Conocimiento en Data Integrity y GAMP 5.Conocimiento y práctica de ofimática a nivel avanzado: Microsoft Office.Habilidades comunicativas.Castellano e inglés fluidos.HorarioFlexible de **h a **h (De lunes a viernes)Híbrido: 2 días presencial y 3 en remotoCondicionesContrato indefinido.Salario negociable.Ticket restaurante los días que vayas a la oficina.Plan de retribución flexible (libre de IRPF), ponemos a tu disposición: seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería.Descuentos en la red de gimnasios (Urban Sports Club)Formación y desarrollo.Bonus referral por referenciar a una persona que cumpla con el perfil que buscamos.¡Tu recomendación es garantía extra de calidad!#J-*****-Ljbffr

Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología) Más de 4 años de experiencia en el sector. Experiencia en la validación de sistemas informatizados Conocimiento de las GxP (GMP, GDP) del sector farmacéutico. Experiencia en la realización de pruebas para el cumplimiento de 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11. Conocimiento en Data Integrity y GAMP 5. Conocimiento y práctica de ofimática a nivel avanzado: Microsoft Office. Habilidades comunicativas. Castellano e inglés fluidos. Horario Flexible de **h a **h (De lunes a viernes)

Híbrido: 2 días presencial y 3 en remoto, Contrato indefinido. Salario negociable. Ticket restaurante los días que vayas a la oficina. Plan de retribución flexible (libre de IRPF), ponemos a tu disposición: seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería. Descuentos en la red de gimnasios (Urban Sports Club)