Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems

Jobriver Hr Service
Hamburg, Germany
26 days ago

Role details

Contract type
Permanent contract
Employment type
Full-time (> 32 hours)
Working hours
Regular working hours
Languages
English, German
Experience level
Senior

Job location

Hamburg, Germany

Tech stack

Artificial Intelligence
Microsoft Dynamics
Information Technology
SAP S/4HANA
GXP

Requirements

Der ideale Kandidat für diese Position hat ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie bringen mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Validierung von ERP-Systemen mit, insbesondere mit cloudbasierten Lösungen wie SAP S/4HANA und Microsoft Dynamics FSCM. Ein fundiertes Wissen über GxP-Regularien wie GAMP5 und FDA ist unerlässlich, ebenso wie praktische Erfahrung in der Umsetzung dieser Vorgaben. Sie sollten über Erfahrung in der Projektleitung und der Koordination eines Validierungsteams verfügen. Kommunikationsstärke und Teamgeist sind entscheidend, um in dieser Rolle erfolgreich zu sein. Zudem sollten Sie über Kenntnisse im Umgang mit KI-Tools verfügen und in der Lage sein, deren Potenziale kritisch zu bewerten. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse sind ebenfalls erforderlich, um effektiv mit Kunden und Kollegen zu kommunizieren.

Soft Skills

Teamfähigkeit Kommunikation Analytisches Denken

Erforderliche Sprachen

Deutsch Englisch

Benefits & conditions

Vor Ort Vollzeit Senior vor 11 Stunden Gehaltsrahmen wird im Prozess kommuniziert Teilen

About the company

Unser Kunde ist ein innovatives Unternehmen, das digitale Exzellenz in der IT-Branche verkörpert und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für seine Mitarbeiter bietet. In dieser Rolle als Senior Consultant im Bereich Pharma GxP sind Sie verantwortlich für die Entwicklung maßgeschneiderter Validierungsstrategien für IT-Systeme in der Life Sciences Branche. Sie sorgen dafür, dass die GxP Compliance unserer namhaften Kunden gewährleistet ist und tragen so zur Produktqualität und Patientensicherheit bei. Zu Ihren Aufgaben gehört die Erstellung von Anforderungsdokumenten, Risikoanalysen und Testdokumenten während der verschiedenen Projektphasen. Sie übernehmen die Teilprojektleitung und koordinieren die Validierungsaktivitäten innerhalb Ihres Teams. Zudem arbeiten Sie eng mit den ERP-Kollegen zusammen, um das GxP-Portfolio weiter auszubauen und unterstützen aktiv in Akquise- und Presales-Tätigkeiten. Das Arbeitsumfeld ist geprägt von interdisziplinären Teams, in denen der Austausch und das Lernen von einander gefördert werden. Durch gezielte Trainingsangebote und eine offene Unternehmenskultur haben Sie die Möglichkeit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und Ihre Fähigkeiten auszubauen.

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