Senior Software Engineer - Medizintechnische Planungssysteme

Rocken AG

Zürich, Switzerland

4 days ago

Role details

Contract type

Permanent contract

Employment type

Full-time (> 32 hours)

Working hours

Regular working hours

Languages

German

Experience level

Senior

Compensation

CHF 130K

Zürich, Switzerland

3D Visualization

Automation of Tests

Health Informatics

Dicom

Enterprise Planning Systems

Software Architecture

Release Management

Requirements Management

Software Engineering

Information Technology

Data Management

Meditech

Full-timeEmployment type: Full-time
CHF 91,500 - CHF 130,000 (XING estimate)
Hybrid
Be an early applicant, * Verantwortung für die technische Weiterentwicklung einer klinisch einsetzbaren, regulierten Softwarelösung im Bereich digitale Operationsplanung
Übersetzung klinischer, regulatorischer und technischer Anforderungen in robuste Softwarearchitekturen und skalierbare Entwicklungs-Workflows
Entwicklung, Wartung und Optimierung zentraler Softwarekomponenten für patientenspezifische Planung, bildbasierte Verarbeitung, Datenmanagement, 3D-Visualisierung und rechnergestützte Analyse
Etablierung und Anwendung professioneller Software-Engineering-Praktiken inkl. Testautomatisierung, Release-Management, Code-Qualität und Dokumentation
Durchführung und Unterstützung von Verifikations- und Validierungsaktivitäten gemäss regulierten MedTech-Standards
Enge Zusammenarbeit mit Chirurgen, Forschenden, Ingenieuren und externen Partnern zur Definition klinisch relevanter Anwendungsfälle
Integration der Planungslösung in klinische Workflows inkl. Schnittstellen zu medizinischen Bildgebungssystemen, chirurgischen Navigationssystemen und klinischen IT-Umgebungen
Mitgestaltung einer Entwicklungskultur, die akademische Innovation, klinische Relevanz und regulatorische Anforderungen vereint

Masterabschluss oder Promotion in Informatik, Software-Engineering, Biomedizinischer Technik, Medizininformatik oder einem verwandten Fachgebiet
Mindestens 7 Jahre Berufserfahrung in der Softwareentwicklung inkl. substanzieller Verantwortung für Design, Implementierung, Testing und Dokumentation komplexer Systeme
Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der regulierten MedTech-Softwareentwicklung, idealerweise im Bereich Software as a Medical Device
Fundierte Kenntnisse in Softwarearchitektur sowie regulierten Entwicklungsprozessen inkl. Anforderungsmanagement, Risikomanagement und Traceability
Vertrautheit mit relevanten MedTech-Normen wie IEC 62304, ISO 13485, ISO 14971 oder IEC 62366
Erfahrung mit medizinischen Bildgebungs-Workflows, DICOM, 3D-Visualisierung oder rechnergestützter Modellierung von grossem Vorteil
Eigenständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung bei technischen Entscheidungen
Klare, überzeugende Kommunikation gegenüber klinischen, technischen und regulatorischen Stakeholdern