QA Test Engineer
Role details
Job location
Tech stack
Job description
Aubay Spain busca un/a QA Test Engineer en modalidad híbrida en Mollet del Vallès. Este rol incluye la validación de sistemas en el sector médico, creando y ejecutando Test Plans de forma efectiva., * Comprender el funcionamiento del producto médico para realizar validaciones.
- Definir y presentar Test Plans al cliente.
- Diseñar, documentar y ejecutar casos de prueba.
- Automatizar pruebas usando Selenium y Playwright.
- Colaborar con equipos de desarrollo y calidad., * Comprender a fondo el funcionamiento del producto médico / hardware para realizar una validación eficaz.
- Definir, estructurar y presentar al cliente Test Plans, proponiendo qué pruebas deben realizarse y por qué.
- Diseñar, documentar y ejecutar casos de prueba funcionales y no funcionales.
- Automatizar pruebas utilizando Selenium y Playwright.
- Colaborar con equipos de desarrollo, producto y calidad para garantizar la fiabilidad del sistema.
Requirements
El candidato ideal debe tener experiencia en automatización con herramientas como Selenium y Playwright. Se ofrece un entorno colaborativo donde se trabaja junto a equipos de desarrollo y calidad., * Experiencia en validación de sistemas en el sector médico.
- Capacidad para comprender el producto y su entorno sanitario.
- Experiencia en creación y ejecución de Test Plans desde cero.
- Conocimientos en herramientas de automatización como Selenium y Playwright., Validación de sistemas Selenium Playwright Proactividad
Educación
Ingeniería, biomedicina o bioinformática, * Experiencia demostrable en validación de sistemas dentro del sector médico, dispositivos médicos o análisis clínico.
- Capacidad para comprender el producto, su funcionamiento y sus implicaciones en el entorno sanitario.
- Experiencia creando y ejecutando Test Plans y casos de prueba desde cero.
- Conocimientos sólidos en herramientas de automatización: Selenium, Playwright.
- Perfil proactivo, capaz de aportar criterio y guiar al cliente en las estrategias de validación., * Conocimiento de normativas y estándares del sector (ISO 13485, IVD, FDA 21 CFR Part 11, GAMP5…).
- Experiencia con hardware médico o sistemas integrados.
- Background técnico en ingeniería, biomedicina, bioinformática o similar.