Qa/Test Engineer - Especializado En Validación Y Automatización O Chazo (España)

Localidad: Mollet del VallesProvincia: BarcelonaNo Vacantes: 1Modalidad: HibridaREQUISITOS IMPRECINDIBLESExperiencia demostrable en validación de sistemas dentro del sector médico, dispositivos médicos o análisis clínico.Capacidad para comprender el producto, su funcionamiento y sus implicaciones en el contexto sanitario.Experiencia creando y ejecutando Test Plans y casos de prueba desde cero.Conocimientos sólidos en herramientas de automatización: Selenium, Playwright.Perfil proactivo, capaz de aportar criterio y guiar al cliente en las estrategias de validación.REQUISITOS VALORABLESConocimiento de normativas y estándares del sector (ISO , IVD, FDA 21 CFR Part 11, GAMP5...).Experiencia con hardware médico o sistemas integrados.Background técnico en ingeniería, biomedicina, bioinformática o similar.FUNCIONESComprender a fondo el funcionamiento del producto médico / hardware para realizar una validación eficaz.Definir, estructurar y presentar al cliente Test Plans, proponiendo qué pruebas deben realizarse y por qué.Diseñar, documentar y ejecutar casos de prueba funcionales y no funcionales.Automatizar pruebas utilizando Selenium y Playwright.Colaborar con equipos de desarrollo, producto y calidad para garantizar la fiabilidad del sistema.BENEFICIOSOfrecemos la posibilidad de formar parte de una compañía en continuo crecimiento, participando en innovadores proyectos que te permitirán completar tu formación y potenciar tus capacidades. Valoramos el compromiso y la dedicación en el trabajo realizado.#J--Ljbffr

Experiencia demostrable en validación de sistemas dentro del sector médico, dispositivos médicos o análisis clínico. Capacidad para comprender el producto, su funcionamiento y sus implicaciones en el contexto sanitario. Experiencia creando y ejecutando Test Plans y casos de prueba desde cero. Conocimientos sólidos en herramientas de automatización: Selenium, Playwright. Perfil proactivo, capaz de aportar criterio y guiar al cliente en las estrategias de validación. REQUISITOS VALORABLES Conocimiento de normativas y estándares del sector (ISO *****, IVD, FDA 21 CFR Part 11, GAMP5...). Experiencia con hardware médico o sistemas integrados. Background técnico en ingeniería, biomedicina, bioinformática o similar.

Ofrecemos la posibilidad de formar parte de una compañía en continuo crecimiento, participando en innovadores proyectos que te permitirán completar tu formación y potenciar tus capacidades. Valoramos el compromiso y la dedicación en el trabajo realizado.