Experten analytische Methodentransfers, Methodenentwicklung und Validierung

Analytical Technology Solutions (ATS) unterstützt alle Tiergesundheitsstandorte weltweit bei der Verbesserung und Validierung von Analysemethoden sowie bei allen Arten von analytischen Untersuchungen. Die Leitung und Durchführung analytischer Transferaktivitäten und die Einführung neuer analytischer Technologien runden das Portfolio des Teams ab. Unsere Experten unterstützen interne und externe operativen Abläufe, um betriebsbereit zu bleiben, sich kontinuierlich zu verbessern und innovativ zu sein. Mit unserem umfangreichen Angebot an Einrichtungen und Ausstattungen haben unsere Experten Möglichkeiten in vielen verschiedenen Bereichen, darunter Biologie, Chemie, Automatisierung, Investitionsprojekte, Wartung, Sicherheit, Prozessentwicklung, technische Dienstleistungen, Versorgungsunternehmen und Validierung., * Unterstützung bei der Projekt- und Ressourcenplanung der analytischen Transferaktivitäten für den Standort Unterschleißheim in enger Zusammenarbeit mit dem globalen ATS Transfer Project Lead und der lokalen PTS für dieses Projekt

• Eigenverantwortliche Koordination und Durchführung von Transfers, Entwicklungen, Validierung und Verifizierung verschiedner z.T. anspruchsvoller analytischer Methoden (HPLC, AAS, KF, etc.)
• Eigenständige Analysendurchführung sowie Protokoll- und Berichtserstellung gemäß GMP-Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards
• Durchsicht und Bewertung der bestehenden Methoden hinsichtlich Praxistauglichkeit sowie Übereinstimmung mit EU und US GMP Validierungsanforderungen, sowie den regulatorischen Status der Methode ggf. weiter Methodenentwicklung und Validierung
• Integraler Bestandteil in internationalen Projektteams bestehend aus Projektleiter, Regulatory Affairs (RA), Transfer Technologieteam, externer/interner Qualitätskontrolle und externen Lieferanten
• Selbständiges Lösen von methodischen bzw. gerätespezifischen Problemen, mit der Möglichkeit auf das Netzwerk eines global Players mit Experten aus anderen Laboren zugreifen zu können.
• Identifizierung von Methodenverbesserungsmöglichkeiten im Hinblick auf Methodenmodernisierung und / oder Robustheit
• Mitarbeit bei der Durchsicht und Kontrolle von Laboraufzeichnungen, Plänen und Berichten anderer ATS-Projekte sowie Erstellung von Vorgabedokumenten
• Erstellung von analytischen Dokumenten zur Vorbereitung der Einreichung bei den Behörden
• Unterstützung mehrerer analytischer Transferaktivitäten gleichzeitig, Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills: Adaptability, cGMP Compliance, Column Chromatography, Data Analysis, Lean Manufacturing Tools, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Teamwork, Visual Management

Überblick Analytical Technology Solutions sucht eine:n Expert:in für analytische Methodentransfers. Du arbeitest in der Methodenentwicklung und Validierung. Du brauchst ein Studium in Chemie oder eine Ausbildung als Chemielaborant:in. Wichtig sind mindestens 2 Jahre Erfahrung in pharmazeutischen Methoden unter GMP. Gute Englischkenntnisse und Teamfähigkeit sind wichtig. Erstellt mit künstlicher Intelligenz, * Studium Chemieingenieur oder Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Anwendung, Interpretation und Validierung pharmazeutischer Methoden unter GMP (z.B. Chromatographie, Spektroskopie und Physiko-chemische Testungen)
• Übung im Umgang mit Analysensoftware im GMP-Umfeld, z.B. Waters Empower.
• Selbstständig und proaktive Arbeitsweise, sowie Entscheidungen treffen, die die eigenen Prioritäten betreffen, um Zeitschienen einhalten zu können
• Idealerweise bereits Projekterfahrung im Rahmen von Methodentransfers
• Exzellente Team- und Kommunikationsfähigkeit, Überzeugungs- und Durchsetzungsvermögen
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Maß an Proaktivität, Flexibilität und Belastbarkeit