Computer system validation consultant
- Discuss this with your agent
- Open in Claude
- Open in ChatGPT
Prepare application
- Draft this with your agent
- Open in Claude
- Open in ChatGPT
Role details
Tech stack
Job description
Als Computer System Validation Consultant werk je voor onze opdrachtgever aan het valideren van geautomatiseerde systemen binnen de Life Sciences-sector. Je bent verantwoordelijk voor het waarborgen van compliance, kwaliteit en data-integriteit van uiteenlopende systemen, variërend van laboratoriumapparatuur en productie-installaties tot complexe IT-omgevingen zoals MES, LIMS en SCADA.
Je stelt validatiedocumentatie op, waaronder URS-documenten, validatieplannen, protocollen, risicoanalyses en rapportages. Daarnaast zorg je ervoor dat systemen voldoen aan actuele GMP-richtlijnen en regelgeving, zoals GAMP5 en FDA 21 CFR Part 11.
Verder speel je een belangrijke rol in het bewaken van data-integriteit en het toepassen van ALCOA+-principes binnen validatieprocessen. Je werkt nauw samen met QA, IT, engineering en productie om systemen compliant, efficiënt en toekomstbestendig te houden.
Je krijgt als Computer System Validation Consultant veel ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen de farmaceutische industrie. Je blijft continu op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen, technologische innovaties en veranderende wet- en regelgeving binnen het vakgebied van computer system validation. Jouw werkzaamheden
- Valideren van geautomatiseerde systemen binnen de farmaceutische industrie;
- Opstellen en reviewen van validatiedocumentatie zoals URS, protocollen en rapportages;
- Uitvoeren van risicoanalyses volgens GAMP5-richtlijnen;
- Waarborgen van GMP-compliance en data-integriteit volgens ALCOA+-principes;
- Ondersteunen bij validatie van systemen zoals MES, LIMS, ERP en SCADA;
- Afstemmen met QA, IT, engineering, productie en laboratoria over validatieprocessen;
- Signaleren van verbeteringen binnen CSV-processen en regelgeving
Requirements
- Minimaal 3 jaar ervaring met Computer System Validation binnen een GMP-omgeving;
- Kennis van GMP, GAMP5, EudraLex Vol. 4 en FDA 21 CFR Part 11;
- Ervaring met data-integriteit en ALCOA+-principes;
- Bekendheid met systemen zoals MES, LIMS, ERP, SCADA of documentmanagementsystemen;
- Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels
Benefits & conditions
- Een salaris van €3.954 - €4.542 p.m.;
- 34 vakantiedagen per jaar;
- Uitgebreide groene pensioenregeling;
- Volg kosteloos sessies via het welzijnsplatform empowr;
- Opleidingsbudget van €2.000;
- Een persoonlijke Career Coach;
- Gratis deelname aan bijvoorbeeld de Marathon van Eindhoven of de Strong Viking Run;
- Werken bij het groenste detacheringsbureau van Nederland;
- Mogelijkheid tot overname door opdrachtgever.
De organisatie
Je komt terecht bij een innovatieve organisatie binnen de Life Sciences sector waar kwaliteit, technologie en ontwikkeling centraal staan. De werksfeer is professioneel en open, met veel aandacht voor kennisdeling en persoonlijke groei. Dankzij uitdagende projecten en ruime ontwikkelmogelijkheden blijf je jezelf continu verbeteren binnen een specialistische werkomgeving.
About the company
We gebruiken cookies voor statistieken en marketing om de site te verbeteren. Analytische en marketingcookies worden pas geplaatst nadat je ze accepteert. Meer info in ons Privacy.
Apply for this position
This job is hosted externally. Click below to view the full posting and apply.
Prepare application
- Draft this with your agent
- Open in Claude
- Open in ChatGPT
Good distractions
Loading talks and stories from around this role…