Qualifizierungsingeniuer

· Erstellen von System-Risikobewertungen in einem multidisziplinären Team. · Erstellen und Prüfen von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ). · Einbinden externer Partner in den Qualifizierungsprozess. · Erstellen und Bearbeiten von Change Controls, CAPAs und Deviations.

· Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik,

Qualifizierung oder verwandte Fachrichtungen · Erfahrungen im Bereich Equipment-, Medien- oder Reinraum-Qualifizierung

im GMP- regulierten Umfeld ist wünschenswert · EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office · CAD-Kenntnisse wünschenswert · Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift · Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft

sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Hands-on Mentality)