Qualitätsmanager - Schwerpunkt Systemvalidierung

• Flexible Arbeitszeiten
• Eine offene und partnerschaftliche Arbeitskultur
• Kurze Entscheidungswege, begünstigt durch unsere Office-First-Kultur
• Individuelle Mitarbeiterförderung und Team-Events
• Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Betriebliche Altersvorsorge
• 30 Urlaubstage
• JobRad
• Mitarbeitereinkauf
• Corporate Benefits

Das erwartet dich:

• Du bist verantwortlich für die Planung, Organisation und Durchführung der (Re-)Validierung der computergestützten Systeme (CSV)
• Du entwickelst und verbesserst Validierungsstrategien und -verfahren
• Du erstellst und pflegst Validierungspläne, Anforderungs-/Risikoanalysen, Teststrategien, Arbeitsanweisungen und Validierungsdokumente
• Du nimmst an behördlichen Inspektionen und internen/externen Audits teil
• Die Durchführung von Schulungen und die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems runden dein Aufgabengebiet ab

• Du hast einige Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
• Idealerweise bringst du Erfahrung in der Entwicklung oder Einführung von IT-Systemen im pharmazeutischen Umfeld mit
• Du bringst IT-Affinität mit oder konntest bereits Berufserfahrung in der Durchführung von IT-Validierungsprojekten sammeln
• Eine eigenverantwortliche, strukturierte und präzise Arbeitsweise ist für dich selbstverständlich
• Du verfügst über ausgeprägte Methodenkompetenz im Projekt- und Prozessmanagement
• Eine ausgeprägte analytische, prozessorientierte sowie ziel- und lösungsorientierte Denk- und Handlungsweise gehört ebenfalls zu deinen Stärken
• Du verfügst über ein freundliches und selbstbewusstes Auftreten und beherrscht eine zielgerichtete Kommunikation
• Du sprichst fließend Deutsch und gute Englischkenntnisse runden dein Profil ab