Computerized Systems & Equipment Specialist

Je werkt aan de implementatie, validatie en beheersing van analytische apparatuur en computergestuurde systemen. Je houdt je onder andere bezig met:

• Implementatie van huidige en toekomstige Annex 11- en Chapter 4-vereisten;
• Validatie van computergestuurde systemen, hybride systemen en Excel-toepassingen;
• Opstellen en uitvoeren van PQ’s;
• Inrichting en beoordeling van gebruikersrechten, audit trails en andere systeemcontroles;
• Periodieke evaluaties en beoordeling van wijzigingen en software-updates;
• Documenteren en verbeteren van systemen, gegevensstromen en werkprocessen;
• Ondersteunen van de volledige apparatuurlevenscyclus, waaronder kwalificatie, onderhoud, kalibratie, wijzigingen en buitengebruikstelling;
• Onderzoeken en verbeteren van terugkerende apparatuur- en systeemproblemen;
• Opstellen en verbeteren van procedures, werkinstructies en gebruikersdocumentatie. Je werkt hierbij nauw samen met Operations, Quality Assurance, Technical Operations, IT, proceseigenaren, systeemeigenaren en gebruikers.

Je krijgt een belangrijke rol in de verdere digitalisering en professionalisering van Brightlabs en werkt op het snijvlak van laboratorium, techniek, kwaliteit en IT . Je bent betrokken bij zowel bestaande apparatuur en systemen als nieuwe oplossingen en krijgt ruimte om verbeteringen niet alleen te bedenken, maar ook daadwerkelijk te realiseren. De functie maakt deel uit van de Operational Excellence & Equipment Lifecycle Management unit en rapporteert aan de Group Lead Operational Excellence & Equipment Lifecycle Management.

Je hebt een sterke technische interesse in laboratoriumsoftware, computergestuurde systemen en analytische apparatuur en wilt niet alleen begrijpen hoe een systeem werkt, maar vooral hoe het betrouwbaar, beheersbaar en aantoonbaar GMP-compliant kan worden ingericht.

• HBO werk- en denkniveau in een relevante technische, laboratorium- of wetenschappelijke richting;
• Ervaring met analytische apparatuur, laboratoriumsoftware of digitale laboratoriumprocessen;
• Affiniteit met validatie, computergestuurde systemen, Excel-validatie, hybride systemen en gegevensintegriteit;
• Kennis van GMP of de motivatie om deze kennis verder te ontwikkelen;
• Een nauwkeurige, systematische en praktische manier van werken;
• Het vermogen om zelfstandig en projectmatig verbeteringen van uitwerking tot aantoonbare afronding te brengen. Ervaring met validatie, apparatuurkwalificatie, audit trails, gebruikersrechten, gegevensintegriteit, Microsoft SharePoint, Microsoft Power Automate of laboratoriuminformatiesystemen is een pré.

o Bruto Netto Calculator o Carrieretips o Veelgestelde vragen o Vacatures, stages en bijbanen + o Vacature plaatsen o CV’s zoeken (opent in een nieuw venster) o Bekijk tarieven (opent in een nieuw venster) o Inloggen (opent in een nieuw venster) + o Over Nationale Vacaturebank o DPG Media vacatures (opent in een nieuw venster) o Intermediair HBO vacatures (opent in een nieuw venster)

• Download de app Ontdek duizenden vacatures en vind de baan die écht bij je past. + + + Over de afgelopen 6 maanden heeft deze website een gemiddelde van: 770.000 bezoekers

• Gebruikersvoorwaarden (opent in een nieuw venster)
• Cookiebeleid (opent in een nieuw venster)
• Privacybeleid (opent in een nieuw venster) + Alle rechten voorbehouden © 2026 DPG Media B.V.